近日 ，AG公司官网收到国度药品监督治理局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》 ，该产品国内首仿获批上市。凭据国度有关政谋划定 ，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。
公司注射用硫酸艾沙康唑首仿获批上市 ，将添补市场上该类药品的临床用药欠缺 ，进一步丰硕公司抗耐药菌习染产品组群 ，提升公司在抗习染领域的竞争力 ，并对公司将来的经营产生积极影响。
药品名称：注射用硫酸艾沙康唑
剂型：注射剂
规格：0.2g（按C22H17F2N5OS计）
注册分类：化学药品4类
上市许可持有人：江苏AG公司官网有限公司
药品核准文号：国药准字H20243631
审批结论：凭据《中华人民共和国药品治理法》及有关划定 ，经审查 ，本品切合药品注册的有关要求 ，核准注册 ，发给药品注册证书。
艾沙康唑是一款广谱的新型三唑类抗真菌药物 ，通过抑造细胞色素P-450依赖酶羊毛甾醇14-α-脱甲基酶达到抑造真菌细胞膜关键组分麦角甾醇的合成 ，重要适应症为成人患者侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病的医治。艾沙康唑由Basilea开发 ，最早于2015年3月获得FDA核准 ，用于医治侵袭性毛霉病和曲霉病。
毛霉菌和曲霉菌是目前已知可导致人类罹患习染性疾病的临床常见侵袭性真菌 ，可引发侵袭性毛霉病和侵袭性曲霉病。一旦被习染 ，真菌可加害肺、中枢神经系统或骨骼、眼、鼻窦等全身多个部位。在2017 ESCMID-ECMM-ERS《曲霉病诊断治理指南》中 ，硫酸艾沙康唑被收录作为侵袭性肺曲霉病的一线医治 ，为成人侵袭性毛霉病患者和成人侵袭性曲霉病患者带来了新的医治选择。
2022年6月 ，美国辉瑞公司的注射用硫酸艾沙康唑在中国上市 ，已进入国度医保目录。PDB 数据库显示 ，注射用硫酸艾沙康唑在中国样本医院总销售额急剧提升 ，2023年销售额超过6700万元 ，出现优良的增长趋向。
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